Anvisa aprova 2º genérico da semaglutida em caneta
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou na segunda-feira (24), em Brasília (DF), o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida sintética em caneta no Brasil. O produto, fabricado pela Germed Farmacêutica, é destinado ao tratamento do diabetes tipo 2. A autorização foi publicada no DOU (Diário Oficial da União) e libera a comercialização no país. A substância atua no controle dos níveis elevados de glicose no sangue.
A liberação ocorre uma semana após a agência autorizar o primeiro genérico da semaglutida, produzido pela EMS, cujo registro foi concedido no dia 17. Com as duas versões, aumenta a oferta de medicamentos com o mesmo princípio ativo de produtos como Ozempic e Wegovy.
A semaglutida ganhou popularidade pelo uso no controle de peso, mas a indicação do novo genérico é para diabetes tipo 2. Médicos também prescrevem a substância para pacientes com obesidade, conforme avaliação individual. O tratamento exige acompanhamento profissional.
A venda do medicamento depende de receita médica em duas vias. A farmácia deve reter uma delas e devolver a segunda ao paciente com carimbo. A medida vale para medicamentos à base de agonistas de GLP-1, categoria da qual a semaglutida faz parte.
O genérico da Germed não terá nome comercial e será identificado na embalagem apenas como semaglutida. A caixa deverá trazer a faixa amarela característica dos genéricos, com a letra “G” e a inscrição “Medicamento Genérico”, conforme determina a legislação brasileira.
A Anvisa aprovou quatro apresentações do novo medicamento. Uma delas contém uma caneta de 1,5 ml e seis agulhas, enquanto outra reúne duas canetas de 1,5 ml, com dez agulhas. Também foram autorizadas uma caneta de 3 ml para quatro aplicações e uma caixa com duas unidades de 3 ml, acompanhadas de oito agulhas.
O produto deve permanecer sob refrigeração entre 2°C e 8°C antes e depois do início do tratamento. A orientação prevê armazenamento em geladeira durante o período de uso.
